Благодаря использованию новейших методов тестирования ДНК, в клинике «ВДЦ» можно пройти самый точный (на сегодняшний день) анализ ДНК на установление отцовства, а также ДНК-тесты на определение других степеней родства. Проводимый нами анализ на ДНК с целью установления отцовства имеет точность 99,9999%, что на несколько порядков превышает показатели аналогичных анализов, предлагаемых на российском рынке. ДНК анализы с целью установления родства проводятся по 16, 20 и 24 STR маркерам. Количество используемых маркеров зависит как от типа анализа, так и от желаемой точности. Следует помнить, что чем больше количество анализируемых ДНК маркеров, тем выше будет точность анализа.
1. ТЕСТЫ НА РОДСТВО, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ДНК
ТЕСТЫ НА РОДСТВО (исследуются образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником.
ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО
1.1 ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ 20 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок)
1.2 ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 20 маркеров (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.3 ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 24 маркера (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.4 ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ, 33 маркера (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок
1.5 ТЕСТ ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ТРИО, 33 маркера (3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
1.6 ЭКСПРЕСС — ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО / МАТЕРИНСТВО ДУЭТ/ ТРИО 24 маркера (2 или 3 участника 1 предполагаемый родитель, по возможности 1 безусловный родитель, 1 ребенок)
2. ТЕСТЫ НА ДРУГИЕ ВИДЫ РОДСТВА
2.1 ТЕСТ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ»
(Определяется родство между бабушкой/дедушкой-внуком/ внучкой, дядей/тетей, племянником/племянницей (авункулярный тест), родными/сводными братьями/сестрами (полно — и полусиблинговый, близнецовый тест). В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников, при необходимости исследуется до 33 маркеров ДНК, маркеры X или Y хромосомы, при исследовании 20 маркеров в стоимость входит неограниченное количество дополнительных участников, участие которых может увеличить точность анализа)
2.3 ТЕСТ НА РОДСТВО, 33 маркера (исследуются аутосомные маркеры, 2 участника: дедушка/бабушка — внук/внучка, дядя/тетя — племянник/племянница (авункулярный тест), родные/сводные братья/сестры (полно- и полусиблинговый, близнецовый тест))
2.5 ТЕСТ НА РОДСТВО, тестирование X хромосомы (2 участника, бабушка по линии отца-внучка, сводные сестру по отцу)
3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИЧНОСТИ ПО ДНК
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОФИЛЯ ДНК (ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ, исследуется образцы буккального эпителия на стерильных палочках с синтетическим или ватным наконечником
3.2 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 24 маркера (1 человек)
3.3 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 33 маркера (1 человек)
3.4 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, тестирование X-хромосомы (1 человек)
3.5 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, тестирование Y-хромосомы (1 человек)
3.6 ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, мтДНК (1 человек)
3.7 ЭКСПРЕСС ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 24 маркера (1 человек)
Неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения.
Анализ выявляет риск развития у плода:
- Трисомии 21 (синдром Дауна)
- Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
- Трисомии 13 (синдром Патау)
- Числовых нарушений половых хромосом
Показания к тесту:
- Возраст женщины 35 лет и старше.
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
- Хромосомные аномалии в семье.
Преимущества теста:
1. Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцентеза
2. Проводится с 9-й недели беременности
3. Точность — 99,999%
4. Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности.
Тест на определение пола плода
Биоматериал
Тест проводится по образцу венозной крови будущей матери и безопасен как для здоровья плода, так и здоровья будущей матери.
Технология
Технология определения пола основана на выделении ДНК плода из крови матери и поиске участка ДНК, характерного для Y-хромосомы. Его наличие свидетельствует о мужском поле плода, отсутствие о женском.
Правила подготовки к генетическим исследованиям
Исследование не проводится, если кому-либо из обследуемых в течение последних трех месяцев проводилось переливание крови, трансплантация костного мозга или стволовых клеток.
Взятие материала должно проводиться утром до еды и чистки зубов, либо не ранее чем через 2 часа после еды и чистки зубов. Воду пить можно в любое время. Пациенту нельзя курить как минимум 2 часа перед сдачей анализа.
